FILE - This Dec. 11, 2006 file photo shows a silicone gel breast implant in Irving, Texas. U.S. health officials are taking another look at the safety of breast implants, the latest review in a decades-long debate. At a two-day meeting that starts Monday, March 25, 2019, a panel of experts for the U.S. Food and Drug Administration will hear from researchers, plastic surgeons and implant makers, as well as from women who believe their ailments were caused by the implants. (AP Photo/Donna McWilliam, File)

Durante un reunion di dos dia, cuminsando awe, un panel di expertonan di FDA lo scucha for di investigadonan, ciruhano plastico, y fabricante di implante, como tambe for di hendenan muhe kende ta kere nan kiebro di salud ta causa pa e implantenan.

Pero FDA, y otro reguladonan rond mundo ta luchando pa compronde un vinculo recientemente confirma cu un forma poco comun di cancer, y e miles di kehonan di otro problema di salud no confirma.

De documentonan revela prome cu e reunion, reguladonan di FDA a bisa cu ta ‘imposibel’ pa determina con frecuentemente e cancer – un forma di lymphoma – ta sucede, pasobra Merca no ta tene record di e number total di implante riba mercado. Calculacionnan di e frecuencia di e malesa ta varia, entre 1 di cada 3mil muhe, te cu 1 entre cada 30 mil muhe.

Mayoria di caso confirma di e malesa, conoci como lymphoma di cel grandi anaplastico asocia cu implante di pecho, tabata relaciona cu un estilo particular di implante cu textura, diseña pa reduci cicatriz y slip. Pero FDA tambe a ricibi reporte di e malesa den implante suave – cual ta mayoria den mercado Mericano – lantando pregunta si e cancer ta un riesgo cu tur tipo di implante.

E malesa no ta cancer di pecho, pero un forma di cancer cu ta ataca e sistema immuun y usualmente ta forma den e tehido di cicatriz rond di e implante. E ta crece poco poco, y usualmente por wordo cura door di kita e implante.

Miles di hende muhe tambe a culpa nan implante pa un cantidad di kiebro di salud, incluyendo arthritis rheumatoide, fatiga cronico, y dolor muscular. Den e documentonan, FDA a reitera cu ‘no tin suficiente evidencia’ relacionando e kehonan aki cu implante di pecho. E agencia ademas no a concede e peticion di pashent pa añadi un advertencia ‘box’ – e tipo mas serio di e agencia – na implante di pecho, y pa rekeri fabricantenan pa duna muhe un check list di posibel daño y complicacion prome cu e cirugia.

Aumento di pecho ta e cirugia plastico mas popular na Merca, cu como 300,000 hende muhe ricibiendo e procedura cada aña. Otro 100,000 hende muhe ta ricibi implante pa reconstruccion di pecho despues di cirugia di cancer. Mayoria di muhe ta scoge implante yena cu sillicone gel, cual ta considera di mustra mas natural cu implante di salina.

September ultimo, investigadonan na University of Texas MD Anderson Cancer Center a analisa e data, y haya sa cu muhenan cu implante di silicone tabata mustra di tin un incidencia di un disordo immuun yama syndroom di Sjogren , un desorden di tehido conectivo yama scleroderma, y e cancer di cuero melanoma. Pero e autornan a reconoce e limitacion di e data, cual hopi biaha ta depende di reportenan incompleto y sin diagnostica di e pashentnan. Reguladonan di FDA a bisa cu nan ta ‘respetuosamente en desacuerdo’ cu e conclusionnan.